Ponad 30 osób w czterech stanach USA zachorowało po przyjęciu dożylnych kroplówek w klinikach wellness. Informację przekazały amerykańskie Centers for Disease Control and Prevention oraz Food and Drug Administration. Pacjenci otrzymali preparaty zawierające glutation, promowany między innymi jako środek wspierający detoksykację, odporność, poziom energii i rozjaśnianie skóry. Zgłoszenia pochodziły z Teksasu, Waszyngtonu, Florydy i Nowego Jorku.
Problemem była klasa użytego składnika
Glutation jest przeciwutleniaczem naturalnie występującym w organizmie. Był badany jako potencjalne wsparcie w leczeniu różnych dolegliwości, jednak według źródła istnieje niewiele wiarygodnych dowodów na jego zastosowania medyczne, a w USA nie ma produktów z glutationem zatwierdzonych przez FDA. Najczęściej przyjmuje się go doustnie w formie suplementu. Kliniki oferujące kroplówki z witaminami i innymi dodatkami zaczęły jednak stosować go także dożylnie.
Preparaty zawierały podwyższony poziom endotoksyn
Według FDA co najmniej dwie apteki recepturowe przygotowywały kroplówki z proszku glutationowego oznaczonego jako składnik klasy dla suplementów diety. Taka klasyfikacja nie oznacza, że materiał nadaje się do produkcji sterylnych leków do wstrzykiwań. Produkty wykorzystane w tych preparatach miały pochodzić od firmy Medisca. Po kontakcie z FDA przedsiębiorstwo poinformowało swoich klientów, aby nie używali tego glutationu do leków podawanych dożylnie.
W glutationie wykryto podwyższony poziom bakteryjnych endotoksyn. Zgłoszone objawy obejmowały gorączkę, dreszcze, silny ból głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, szybkie bicie serca, zmiany ciśnienia, bóle całego ciała, złe samopoczucie oraz objawy przypominające reakcję alergiczną, wstrząs lub sepsę. Co najmniej trzy osoby hospitalizowano. Jedna z nich wymagała intensywnej terapii z powodu wstrząsu i zaburzeń krzepnięcia.
Trzy apteki recepturowe z Teksasu wycofały produkty z glutationem sprzedawane jako płyny do wstrzykiwań. FDA i CDC spodziewają się kolejnych zgłoszeń, ponieważ dochodzenie nadal trwa. Nie jest to pierwszy podobny przypadek. FDA ostrzegała już w 2019 roku przed dożylnym stosowaniem glutationu w klasie dla suplementów, po którym co najmniej dwie osoby trafiły do szpitala.