---
title: "W USA wycofano pięć partii płynów dożylnych z powodu możliwych zanieczyszczeń"
description: "FDA poinformowała o pięciu wycofaniach płynów dożylnych firm Baxter i B. Braun z powodu możliwej obecności włókien szklanych, stali nierdzewnej i innych materiałów. Sprawa dotyczy konkretnych numerów partii dystrybuowanych w Stanach Zjednoczonych oraz jednej partii wysłanej także do Kanady."
publisher: "Najnowsze Informacje"
language: "pl-PL"
canonical_url: "https://najnowsze-informacje.pl/zdrowie/w-usa-wycofano-piec-partii-plynow-dozylnych-z-powodu-mozliwych-zanieczyszczen"
markdown_url: "https://najnowsze-informacje.pl/zdrowie/w-usa-wycofano-piec-partii-plynow-dozylnych-z-powodu-mozliwych-zanieczyszczen/index.md"
date_published: "2026-10-11T18:00:13.792Z"
date_modified: "2026-10-11T18:00:28.004Z"
author: "Redakcja"
category: "Zdrowie"
tags:
  - "płyny dożylne"
  - "fda"
  - "bezpieczeństwo pacjentów"
  - "wycofanie leków"
  - "szpitale"
source_url: "https://www.healthline.com/health-news/fda-recalls-iv-saline-fluids-fiberglass-stainless-steel-contaminants"
source_name: "Healthline News"
image_url: "https://najnowsze-informacje.pl/api/media/file/zdrowie-unsplash-1791568917449.jpeg"
image_alt: "clear medical hose"
image_credit: "© Marcelo Leal / Unsplash"
image_credit_url: "https://unsplash.com/@marceloleal80"
---

# W USA wycofano pięć partii płynów dożylnych z powodu możliwych zanieczyszczeń

> W USA wycofano pięć partii płynów dożylnych, w których mogły znajdować się włókna szklane, stal nierdzewna, rdza i inne cząstki.

## Kluczowe informacje
- Wycofano pięć produktów lub partii płynów dożylnych firm Baxter i B. Braun.
- Wśród zgłoszonych zanieczyszczeń są włókno szklane, stal nierdzewna, tlenek żelaza, włókna celulozowe i polistyren.
- Firmy ani FDA nie poinformowały o urazach, zgonach lub innych działaniach niepożądanych związanych z tymi produktami.
- Pacjenci z obawami powinni skontaktować się z placówką, w której podano płyn, aby sprawdzić numer partii.

Amerykańska Agencja Żywności i Leków, FDA, poinformowała o pięciu wycofaniach płynów dożylnych dwóch producentów zaopatrujących szpitale i placówki medyczne w całym kraju. W produktach mogły znajdować się między innymi włókna szklane, stal nierdzewna, tlenek żelaza, czyli forma rdzy, włókna bawełniane i drzewne oraz polistyren. Wycofania ogłoszono w sierpniu 2026 roku i dotyczą konkretnych numerów partii, a nie wszystkich płynów dożylnych ani całej soli fizjologicznej.

## Pięć wycofań, dwa przedsiębiorstwa

Trzy komunikaty wydała firma Baxter International, która ogłosiła wycofania 25 sierpnia. Firma B. Braun Medical poinformowała o jednym wycofaniu 19 sierpnia, a o kolejnym 27 sierpnia. Według informacji przytoczonych przez FDA żadne z przedsiębiorstw nie otrzymało zgłoszeń dotyczących urazów, zgonów ani innych działań niepożądanych związanych z wycofanymi płynami. Baxter przekazał, że włókno szklane wykryto podczas własnych badań obecności cząstek, obejmujących filtrację i analizę mikroskopową. Producent bada potencjalne przyczyny problemu. B. Braun nie odpowiedział na prośbę o komentarz.

- Baxter, 0,9-procentowy roztwór chlorku sodu, 500 ml VIAFLEX, numery partii Y495523 i Y495523A. Produkt z datą ważności do 31 października 2027 roku był dystrybuowany od 31 lipca do 3 sierpnia 2026 roku w 14 stanach USA. Zgłoszonym zanieczyszczeniem jest włókno szklane.
- Baxter, 70-procentowy roztwór glukozy, 2000 ml VIAFLEX, partia Y495066. Produkt z datą ważności do 31 lipca 2027 roku trafił od 25 do 28 lipca 2026 roku do odbiorców w Alabamie, Georgii i Tennessee. Powodem wycofania była możliwa obecność cząstek stali nierdzewnej.
- Baxter, 4-procentowy roztwór cytrynianu sodu o działaniu przeciwkrzepliwym, 250 ml VIAFLEX, partia Y493475. Partię z datą ważności do 31 grudnia 2027 roku wysłano od 2 do 11 lipca 2026 roku do jednego odbiorcy w USA. Zgłoszonym zanieczyszczeniem jest włókno szklane. Roztwór ten służy do pracy z urządzeniami pobierającymi osocze i płytki krwi od dawców i nie jest przeznaczony do bezpośredniego podawania do żyły.
- B. Braun, 0,9-procentowy roztwór chlorku sodu, 100 ml w pojemniku PAB o objętości 150 ml, partie J6B435, J6B444 i J6B457. Produkt z datą ważności do 30 kwietnia 2027 roku był dystrybuowany w całych USA od 27 lutego do 3 sierpnia 2026 roku. Początkowo cząstki zidentyfikowano jako tlenek cynku, a następnie skorygowano oznaczenie na tlenek żelaza, czyli rdzę.
- B. Braun, Excel Lactated Ringer’s Injection, 1000 ml, partia J4H077. Produkt z datą ważności do 30 listopada 2026 roku był dystrybuowany od 29 sierpnia do 30 września 2024 roku w USA oraz w Kanadzie. Wykryto przede wszystkim włókna celulozy bawełnianej, a pojedyncze cząstki zidentyfikowano jako włókna celulozy drzewnej i polistyren.

## Kogo może dotyczyć wycofanie

Wycofanie może mieć znaczenie dla osób, które obecnie otrzymują płyny dożylne w domu, w placówce opiekuńczej lub w szpitalu. W komunikacie dotyczącym roztworu glukozy Baxter wskazał, że placówki domowej opieki, które wykorzystały daną partię do przygotowania żywienia dożylnego, powinny skontaktować się z pacjentami, poinformować ich o konieczności przerwania stosowania tych roztworów i zastąpić je preparatami z innej partii. Osoby, które niedawno były hospitalizowane, mogą skontaktować się ze szpitalem, punktem infuzji lub inną placówką, w której podano płyn. To właśnie placówka może sprawdzić, czy zastosowano jeden z wycofanych numerów partii.

Samo otrzymanie soli fizjologicznej nie oznacza, że pacjent dostał produkt objęty wycofaniem. Placówki medyczne powinny sprawdzić numery partii, usunąć wskazane produkty z zapasów i zaprzestać ich stosowania. Osoba, która źle się czuje po infuzji lub podejrzewa związek objawów z podanym płynem, powinna poinformować o tym pracownika ochrony zdrowia. Materiał źródłowy nie zawiera informacji, aby opisane partie były dystrybuowane w Polsce.

- Objawy w miejscu wkłucia wymagające kontaktu z pracownikiem ochrony zdrowia to narastające zaczerwienienie, ocieplenie skóry, obrzęk, silny ból, wydzielina lub czerwone smugi, szczególnie gdy towarzyszy im gorączka albo dreszcze.
- Natychmiastowej pomocy medycznej wymagają między innymi nowa lub niewyjaśniona duszność, ból w klatce piersiowej, omdlenie, odkrztuszanie krwi, silne osłabienie i nagłe objawy neurologiczne.
- Osoby z poważną chorobą serca lub nerek powinny zwracać uwagę także na nasilającą się duszność albo wyraźny obrzęk po podaniu dużej ilości płynu, ponieważ nadmierna objętość płynów może czasami prowadzić do przeciążenia organizmu.

## Co może się stać po przedostaniu się cząstek do krwi

Projekt wytycznych FDA z grudnia 2021 roku dotyczący kontroli produktów do wstrzykiwań wskazuje, że obce cząstki wprowadzone do krwiobiegu mogą wiązać się z ryzykiem zakażenia, zablokowania żył lub tętnic, mikroskopijnych zatorów, ropni w narządach wewnętrznych oraz zapalenia w miejscu podania. Cząstki podane do żyły są zwykle bardziej problematyczne niż te wstrzyknięte pod skórę lub do mięśnia. Ich potencjalne skutki zależą między innymi od wielkości i liczby cząstek. Mogą one podrażniać żyłę, wywołać stan zapalny lub reakcję alergiczną, a także zablokować naczynia. W ciężkim, teoretycznie możliwym scenariuszu zator w naczyniach płucnych może doprowadzić do zatorowości płucnej albo uszkodzenia narządu.

Komunikaty Baxtera dotyczące chlorku sodu i glukozy wymieniały jako możliwe najpoważniejsze następstwa zablokowanie naczyń i powstanie zakrzepów, które mogą ograniczyć dopływ krwi do ważnych narządów, wywołać zagrażający życiu zator w płucach, doprowadzić do trwałego uszkodzenia narządów lub zgonu. Wskazano też na możliwość podrażnienia żyły, obrzęku i zaczerwienienia, nasilenia istniejącego zakażenia oraz reakcji alergicznej. B. Braun wymieniał ryzyko zablokowania naczyń płucnych i innych naczyń, obumarcia tkanek, uszkodzenia narządów oraz zapalenia ścian żył, które może prowadzić do powstania zakrzepu. Są to potencjalne zagrożenia opisane w komunikatach, a nie zgłoszone przypadki dotyczące tych wycofań.

## Sól fizjologiczna pozostaje podstawowym płynem medycznym

Chlorek sodu do wstrzykiwań, powszechnie nazywany solą fizjologiczną, jest roztworem wody i soli o stężeniu zbliżonym do stężenia płynów ustrojowych. Roztwór 0,9-procentowy służy do nawadniania, napełniania układów używanych podczas dializy oraz rozcieńczania leków przed podaniem do żyły. Ma także specjalistyczne zastosowania podczas transfuzji krwi. Ta wszechstronność sprawia, że jest używany w oddziałach ratunkowych, salach operacyjnych, oddziałach intensywnej terapii i innych częściach szpitali. U większości osób rutynowe podanie płynu nie powoduje istotnych problemów, choć w miejscu wkłucia może pojawić się niewielkie zasinienie lub tkliwość. Robert Glatter, lekarz medycyny ratunkowej cytowany przez Healthline, podkreślił, że opisywane wycofania dotyczą jakości konkretnych partii, a nie podstawowego bezpieczeństwa soli fizjologicznej.

Pytania dotyczące wycofań można kierować do Baxtera pod numer 888 229 0001 w dni robocze od 7:00 do 18:00 czasu centralnego albo do B. Braun na adres recalls@bbraunusa.com w dni robocze od 8:00 do 17:00 czasu wschodniego. Problemy związane z produktami można także zgłaszać amerykańskiej FDA przez system MedWatch na stronie www.fda.gov/medwatch/report.htm lub pod numerem 1 800 332 1088.

## Wyjaśnienie pojęć

### [identyfikowalność partii](https://najnowsze-informacje.pl/definicje/identyfikowalnosc-partii)

Możliwość ustalenia, z której konkretnej partii pochodzi dany produkt.

### [zatorowość płucna](https://najnowsze-informacje.pl/definicje/zatorowosc-plucna)

Zablokowanie przepływu krwi w naczyniach płucnych, które może być poważnym zagrożeniem dla zdrowia.

## Źródło pierwotne

[Healthline News](https://www.healthline.com/health-news/fda-recalls-iv-saline-fluids-fiberglass-stainless-steel-contaminants)

---
## Informacje do cytowania
- **Autor:** Redakcja
- **Data publikacji:** 2026-10-11T18:00:13.792Z
- **Ostatnia aktualizacja:** 2026-10-11T18:00:28.004Z
- **Kategoria:** Zdrowie
- **Adres kanoniczny:** [https://najnowsze-informacje.pl/zdrowie/w-usa-wycofano-piec-partii-plynow-dozylnych-z-powodu-mozliwych-zanieczyszczen](https://najnowsze-informacje.pl/zdrowie/w-usa-wycofano-piec-partii-plynow-dozylnych-z-powodu-mozliwych-zanieczyszczen)
- **Wersja Markdown:** [https://najnowsze-informacje.pl/zdrowie/w-usa-wycofano-piec-partii-plynow-dozylnych-z-powodu-mozliwych-zanieczyszczen/index.md](https://najnowsze-informacje.pl/zdrowie/w-usa-wycofano-piec-partii-plynow-dozylnych-z-powodu-mozliwych-zanieczyszczen/index.md)

**Sugerowane cytowanie:**

> Najnowsze Informacje, „W USA wycofano pięć partii płynów dożylnych z powodu możliwych zanieczyszczeń”, 2026-10-11, https://najnowsze-informacje.pl/zdrowie/w-usa-wycofano-piec-partii-plynow-dozylnych-z-powodu-mozliwych-zanieczyszczen
