Psylocybina, psychodeliczny składnik tak zwanych magicznych grzybów, może w przyszłości pomóc zapobiegać jednemu z częstych i obciążających skutków chemioterapii. Chodzi o uszkodzenie nerwów obwodowych, które wywołuje drętwienie, mrowienie i ból dłoni oraz stóp. W doświadczeniach na myszach z nowotworami oraz w testach na ludzkich neuronach substancja ograniczała zmiany związane z działaniem cisplatyny. Wynik jest obiecujący, ale na razie pozostaje przedkliniczny i nie potwierdza bezpieczeństwa ani skuteczności u pacjentów.
Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią, określana skrótem CIPN, może dotyczyć około 75 procent pacjentów otrzymujących takie leczenie, przynajmniej w pewnym stopniu. Objawy obejmują nadwrażliwość, mrowienie, drętwienie i ból, a u części osób utrzymują się długo po zakończeniu terapii. Powikłanie może utrudniać leczenie, ponieważ prowadzi czasem do zmniejszenia dawki leku albo przerw w chemioterapii. Obecnie stosowana duloksetyna, lek przeciwdepresyjny, zapewnia umiarkowaną ulgę w bólu, ale nie wykazano wcześniej, by jakikolwiek lek zapobiegał temu uszkodzeniu.
Słownik artykułu
Krótkie objaśnienia terminów występujących w tekście. Każde hasło prowadzi do szerszej definicji i przykładów użycia.
Struktury wewnątrz komórek, które produkują energię potrzebną do ich funkcjonowania. Uczestniczą również w odpowiedzi na stres i pomagają utrzymywać równowagę komórkową.
Uszkodzenie nerwów obwodowych będące skutkiem działania niektórych leków przeciwnowotworowych. Może powodować drętwienie, mrowienie i ból dłoni oraz stóp.
Białko na powierzchni lub wewnątrz komórki, które rozpoznaje określone sygnały chemiczne. Psylocyna, aktywny produkt przemiany psylocybiny, pobudza ten receptor.
Naukowcy pracowali między innymi na myszach z guzami w jamie brzusznej. Połowa zwierząt otrzymała dwa zastrzyki z psylocybiną, podane w odstępie tygodnia. Każda dawka odpowiadała, w przeliczeniu użytym w badaniu, 25 miligramom u człowieka. Pozostałe myszy otrzymały roztwór soli fizjologicznej. Następnie wszystkie zwierzęta z obu grup dostawały przez tydzień codzienne zastrzyki z cisplatyny, leku przeciwnowotworowego często powodującego CIPN. Istniała też grupa kontrolna, która miała nowotwór, ale nie otrzymała ani cisplatyny, ani psylocybiny. W teście wrażliwości na dotyk badacze użyli cienkiego plastikowego włókna. Myszy, którym wcześniej podano psylocybinę, reagowały podobnie do zwierząt z grupy kontrolnej. Te, które otrzymały samą cisplatynę, były wyraźnie bardziej wrażliwe na dotyk, co wskazywało na rozwój zaburzeń czucia i bólu.
Analiza próbek nerwów wykazała, że po przemianie do psylocyny psylocybina aktywuje receptor 5-HT2A. Badacze zaobserwowali też sygnały molekularne, które ograniczały zaburzenie transportu mitochondriów wywołane przez cisplatynę. Wynik powtórzono w hodowanych ludzkich neuronach. Komórki potraktowane wcześniej psylocybiną lepiej znosiły toksyczne działanie leku i zachowywały bardziej prawidłowe funkcjonowanie. Nie był to jednak test z udziałem ludzi poddawanych chemioterapii.
Osoby chore na raka nie powinny przyjmować psylocybiny samodzielnie ani stosować jej w domu w związku z bólem lub chemioterapią. Badacze podkreślają, że nie wykazano jeszcze jej bezpieczeństwa ani skuteczności u pacjentów otrzymujących leczenie przeciwnowotworowe, a substancja może niebezpiecznie wchodzić w interakcje z lekami stosowanymi w onkologii. Psylocybina była już badana w łagodzeniu objawów depresji i lęku u osób z rakiem, ale nie oznacza to potwierdzenia jej działania zapobiegającego uszkodzeniom nerwów.
Brak komentarzy. Bądź pierwszy!