Jeden gen może wpływać na sieć genów związanych z autyzmem. Naukowcy wskazują na ZFX

piątek, 6 listopada

Popularne

Ta strona używa plików cookies, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszego serwisu oraz do celów analitycznych. Klikając "Akceptuję", wyrażasz zgodę na używanie wszystkich plików cookies. Możesz również odrzucić zgodę, co spowoduje zablokowanie plików cookies analitycznych. Więcej informacji znajdziesz w naszej Polityce Prywatności.

Nawet pojedyncza zmiana w jednym genie może uruchomić szersze zaburzenia obejmujące całą sieć genów związanych z autyzmem. Do takiego wniosku doszli badacze z Boston Children's Hospital, którzy analizowali geny powiązane z autyzmem w modelu ludzkich komórek. Zespół zaobserwował podobne wzorce aktywności genów niezależnie od tego, który z badanych genów został zaburzony. Wyniki opublikowano w czasopiśmie Nature.

Jedna mutacja, wiele powiązanych zmian

Autyzm jest związany z setkami genów, a rzadkie mutacje w różnych miejscach genomu mogą wiązać się z podobnymi cechami klinicznymi. Jednym z problemów badawczych było wyjaśnienie, jak tak wiele odmiennych zmian genetycznych może prowadzić do zbliżonego obrazu zaburzenia. Autorzy badania wskazują, że część odpowiedzi może tkwić w sposobie współdziałania genów. Gdy aktywność jednego genu spada, może zmniejszyć się także aktywność wielu innych genów należących do tej samej sieci.

Badacze analizowali kilka genów związanych z autyzmem w modelu ludzkich komórek.
Po zaburzeniu różnych genów obserwowali podobne wzorce zmian aktywności pozostałych genów.
Zjawisko nazwali zbieżnością transkryptomiczną, czyli wspólną reakcją sieci genów.
Wyniki mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego różne mutacje są powiązane z podobnymi cechami autyzmu.

Gen ZFX a różnice między płciami

Naukowcy sprawdzili także, czy opisany mechanizm może mieć związek z tak zwanym efektem ochronnym u kobiet. Autyzm jest diagnozowany cztery do pięciu razy częściej u osób płci męskiej niż żeńskiej, a różnica ta od dawna jest przedmiotem badań. Jedna z hipotez zakłada udział chromosomu X, ale nie chodzi wyłącznie o to, że osoby płci żeńskiej mają zwykle dwie jego kopie, a osoby płci męskiej jedną. W większości komórek jeden z dwóch chromosomów X zostaje wyłączony, aby uniknąć nadmiaru produktów genów. Wyjątkiem jest ponad 60 genów, które mogą uniknąć tego procesu. Należy do nich ZFX, gen kodujący czynnik aktywujący transkrypcję.

Popularne

Jeden gen może wpływać na sieć genów związanych z autyzmem. Naukowcy wskazują na ZFX

Kluczowe informacje

Odkryj rewolucyjną metodę nauki języków

Jedna mutacja, wiele powiązanych zmian

Gen ZFX a różnice między płciami

Pojęcia, które warto znać

ekspresja genu

Zobacz także

Missouri sprzeciwia się żądaniu danych szpitali przez Eli Lilly

Dane satelitarne pomagają wcześniej wykrywać toksyczne zakwity glonów i ryzyko ekspozycji

Niskie dawki Wegovy i Zepbound mogą wiązać się ze spadkiem masy ciała

Alzheimer nie zaczyna się dopiero na starość. Co dziś wiadomo o ryzyku i zdrowiu mózgu

Wnioski dla przyszłych badań, nie gotowa terapia

Komentarze (0)

Dodaj komentarz

Popularne

Bezpieczeństwo kolejek górskich: przeciążenia to nie wszystko

Czy owady mają życie wewnętrzne? Nowe badania zmieniają spojrzenie na świadomość zwierząt

NASA pokazała osłonę sondy NEO Surveyor

Lawrence Lamont wyreżyseruje nową odsłonę serii „Friday” z Ice Cube’em

Nie żyje Rudi Fuchs, historyk sztuki i kurator Documenta 7