10 artykuły

Akcje Grail wzrosły o 33 proc. po publikacji dokumentów FDA przed posiedzeniem w sprawie testu krwi Galleri.

FDA wstrzymała dostawy do USA od indyjskiego dostawcy substancji czynnych po wykryciu zabrudzeń, korozji i braków w dokumentacji.

FDA zatwierdziła SIMTRIYO, nowy lek z centanafadyną dla osób z ADHD od 6. roku życia i dorosłych. W USA ma być dostępny później w tym roku.
Analiza 1357 urządzeń medycznych AI dopuszczonych przez FDA wykazała, że tylko trzy oceniono pod kątem wpływu na zdrowie pacjentów.

Heidi Overton, doradczyni Białego Domu i chirurg, została wskazana przez Trumpa na komisarza FDA. Jej nominację musi zatwierdzić Senat.
Raport FDA pokazuje, że do Taco Bell trafiło mniej niż 2,5 proc. sałaty Taylor Farms wycofanej z powodu potencjalnego skażenia.

Szczepionka mFLUSIVA firmy Moderna ma być dostępna w USA przed sezonem 2026/2027 i jest przeznaczona dla osób od 50. roku życia.

Aurora Therapeutics porzuciła główny program edycji genów i ograniczyła zatrudnienie. W tle są konkurencja Beam Therapeutics i wymogi FDA.

FDA dopuściła EchoNext, narzędzie AI analizujące EKG i wskazujące osoby z podwyższonym ryzykiem strukturalnej choroby serca.

Federalni doradcy zalecili ułatwienie dostępu do peptydów takich jak BPC-157; decyzja nie jest wiążąca, a naukowcy przestrzegają przed brakiem dowodów.